Хромосомная патология

ДНК-тесты на хромосомную патологию могут проводиться на разных стадиях жизни человека, включая пренатальный период (тесты на выявление хромосомных аномалий у плода во время беременности), по рождению (тесты на выявление хромосомных аномалий у новорожденных), а также взрослом возрасте (тесты на выявление хромосомных аномалий у взрослых).

Некоторые из наиболее распространенных хромосомных патологий, которые могут быть выявлены с помощью ДНК-тестов, включают синдром Дауна (трисомия 21), синдром Патау (трисомия 13), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Клайнфельтера (при наличии лишней Х-хромосомы у мужчин), синдром Тернера (при отсутствии одной из Х-хромосом у женщин) и другие.

ДНК-тесты на хромосомную патологию могут проводиться врачами генетиками и используются для раннего выявления хромосомных аномалий, оценки риска наследственных заболеваний, принятия решений о лечении и управлении здоровьем пациентов с хромосомными патологиями.