Наследственные заболевания и синдромы
ДНК-анализы на наследственные заболевания и синдромы — это генетические тесты, которые позволяют выявлять наличие или отсутствие генетических мутаций, связанных с наследственными заболеваниями или синдромами в генетическом материале организма, основанные на анализе ДНК.
Наследственные заболевания и синдромы — это медицинские состояния, которые передаются от родителей к потомству через генетический материал. Генетические мутации могут возникать в генах, которые кодируют определенные белки или регуляторные элементы в ДНК, и могут вызывать нарушение нормальной функции организма, что приводит к различным заболеваниям или синдромам.
Такие генетические тесты могут проводиться врачами генетиками и могут быть полезны для раннего выявления наследственных заболеваний, оценки риска передачи генетических мутаций потомству, принятия решений о лечении и управлении здоровьем пациентов с наследственными заболеваниями.
